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                                        首頁 > 業務領域 > 化妝品注冊和備案檢驗檢測

                                        化妝品注冊和備案檢驗檢測
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                                        為加強化妝品管理,國家藥監局發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告,規范化妝品注冊和備案檢驗工作,保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學。譜尼測試是國家食品藥品監督管理總局指定的化妝品備案檢驗機構,為化妝品售賣商及生產商等提供一站式技術服務,具體備案檢測項目如下

                                        1、 化妝品備案必檢9大項:

                                        微生物五項:菌落總數、糞大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、霉菌和酵母菌總數

                                        重金屬四項:砷、鉛、汞、鎘

                                        2、 可能會加測的風險物質和理化指標項目:

                                        檢驗項目

                                        非特殊用途化妝品

                                        特殊用途化妝品

                                        育發類

                                        染發類

                                        燙發類

                                        脫毛類

                                        美乳類

                                        健美類

                                        除臭類

                                        祛斑類

                                        防曬類

                                        甲醇


                                        _









                                        二噁烷


                                        _









                                        石棉


                                        _









                                        甲醛


                                        _








                                        巰基乙酸









                                        防曬劑










                                        染發劑










                                        pH值








                                        α-羥基酸











                                        去屑劑











                                        抗UVA能力參數-臨界波長⑧











                                        √表示需檢驗項目,表中未涉及的產品,在選擇試驗項目時應根據實際情況確定,可按具體產品用途和類別增加或減少檢驗項目。

                                        根據化妝品使用原料及產品特性,對產品中可能存在并具有安全性風險的物質,國家藥品監督管理局經過安全性風險評估認為必要時,可要求增加相關檢驗項目。


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